سنتز تعدادی از مشتقات جدید هیدروکسی آلکیل 3،2،1-تری آزولیل n-هتروکسیل ها به عنوان عوامل بالقوه دارویی

نوکلئوزیدهای کربن-خطی یک دسته مهم از مشتقات نوکلئوزیدی هستند که در درمان انواع سرطان ها و بیماری های ویروسی به کار می روند. بنابراین ایجاد تغییر در ساختار نوکلئوزیدها کربن-خطی به دلیل طیف گسترده ای از کاربردهای درمانی آن ها، بسیار مورد توجه قرار گرفته است. استفاده از انواع n-هتروسیکل ها در قسمت نوکلئوبازی و جایگزینی حلقه 3،2،1-تری آزولی با بخش قندی از جمله این تغییرات است. مشتقات 3،2،1-تری آزول ها به دلیل کاربرد گسترده در زمینه کشف دارو در شیمی دارویی حائز اهمیت هستند. 3،2،1-تری آزول ها می توانند از طریق پیوند هیدروژنی و برهمکنش های دو قطبی با اهداف بیولوژیکی اتصال برقرار کنند. به عنوان اولین نمونه در شیمی کلیک، پیشرفت های اخیر در واکنش حلقه زایی آلکین-آزید هویسن در حضور مس(?)، یک ابزار قدرتمند جهت معرفی 3،2،1-تری آزول در مولکول پدید آورد. با در نظر گرفتن فعالیت بیولوژیکی قابل توجه مشتقات 3،2،1-تری آزولی همچنین نوکلئوزیدهای خطی، در این پایان نامه تعدادی از n-هتروسیکل ها با هسته 3،2،1-تری آزولی به عنوان یک طبقه جدید از نوکلئوزیدهای کربن-خطی طراحی و سنتز گردید. در ابتدا از واکنش انواعی از n-هتروسیکل با پروپارژیل برمید، آلکین انتهایی مورد نظر تهیه شد، که در مرحله بعد از طریق واکنش حلقه زایی آزید-آلکین هویسن با آزیدوالکل از پیش تهیه شده، واکنش داده و محصول نهایی نوکلئوزیدهای کربن-خطی با هسته 3،2،1-تری آزولی به دست آمد.?